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Epatite B – Scheda malattia

Epatite B – Scheda malattia

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Descrizione

L’epatite virale ĆØ uno dei piĆ¹ importanti problemi sanitari in tutto il mondo. Si stima che ci sono approssimativamente circa 300 milioni cronici di portatori di epatite B nel mondo, di cui la metĆ  nel continente asiatico. In Italia il 3-4% della popolazione ĆØ portatore cronico di epatite; un portatore cronico puĆ² sviluppare malattie gravi (epatite acuta, cirrosi epatica e tumore del fegato) alcune delle quali mortali. La media ĆØ tra i 15 e i 25 anni, con una netta prevalenza per il sesso maschile. Il virus dellā€™epatite B ĆØ estremamente contagioso (molto piĆ¹ di quello dell’AIDS).

Epatite B

  • Descrizione
  • Agente infettivo
  • Distribuzione
  • Porta di ingresso
  • Trasmissione
  • Incubazione
  • Sintomi
  • Evoluzione
  • Controllo e prevenzione
  • Vaccinazione

Agente Infettivo

Virus dell’epatite B: Epadnavirus.

Distribuzione

Africa, Medio Oriente, Asia, Centro e Sud America

Porta di ingresso

Sangue (trasfusioni, aghi, siringhe, strumenti chirurgici contaminati, trapianto di organi infetti, parto), microlesioni della cute o delle mucose in particolare degli organi sessuali a contatto con materiali biologici infetti (rapporti sessuali, chirurgia, interventi odontoiatrici).

Trasmissione

Rapporti sessuali, sangue infetto o altri liquidi biologici, anche se in minor misura. Trasmissione verticale dalla madre al figlio durante il parto. Se contratta in giovane etĆ  diventa molto spesso cronica: nel 90% dei casi nei neonati, nel 50% tra i bambini. Tra gli adulti, invece, cronicizza solo nel 5 % dei casi. Esiste un vaccino, obbligatorio per legge dal 1991.

Incubazione

60-180 giorni.

Sintomi

Forme asintomatiche: (65-70% del totale).
Forme anitteriche: frequenti nei bambini; malessere generale, astenia, nausea, anoressia, vomito, febbre.
Forme itteriche: come le precedenti, con ittero successivo ingravescente e (raramente nel bambino) urine ipercromiche e feci acoliche.

Rara la forma fulminante, a esito letale. Nellā€™epatite B cronica attiva, il 25 per cento dei pazienti va incontro a cirrosi, mentre il 5% viene colpito da carcinoma epatico.

Nel caso di epatite cronica, attiva o meno, il portatore resta comunque contagioso: certamente il contagio ĆØ piĆ¹ facile quanto piĆ¹ il virus si replica e, quindi, piĆ¹ elevato ĆØ il suo livello nel sangue (viremia).

Lā€™infezione acuta da epatite A, B e C ĆØ caratterizzata nella prima fase da:

  • Malessere generale
  • Perdita dellā€™appetito
  • Nausea
  • Debolezza
  • Facile affaticabilitĆ 
  • Mal di testa
  • Dolori addominali non intensi e difficilmente localizzabili
  • Ittero (la pelle e la sclera assumono un colore giallastro)

In alcuni casi (10-20%), il paziente presenta il quadro classico dellā€™influenza con febbre (da 37,7 a 38,3) e anche mal di gola, raffreddore e tosse. Le urine tendono a diventare ipercromiche, cioĆØ con una colorazione piĆ¹ intensa. In definitiva, la sintomatologia ĆØ poco specifica (cioĆØ non fa pensare immediatamente allā€™epatite) perchĆ© potrebbe essere riferita anche ad altre malattie. Ci sono perĆ² alcune circostanze che devono far pensare a unā€™epatite, per esempio:

  • Recentemente si sono mangiati frutti di mare crudi
  • Si ĆØ sofferto di unā€™intossicazione alimentare
  • Si sono avuti rapporti sessuale non protetti
  • Si sono avuti contatti con persone con deficit immunitari
  • Si ĆØ entrati in contatto con sangue o emoderivati
  • Si ĆØ fatto uso di stupefacenti con scambio di siringhe

Evoluzione

Negli adulti il 10% dei casi (la percentuale ĆØ maggiore nei bambini) puĆ² cronicizzare ed evolvere verso una cirrosi o un epatocarcinoma. Tali complicanze sono inversamente proporzionali all’etĆ  di insorgenza. Superata l’infezione acuta, il soggetto puĆ² divenire portatore sano e puĆ² trasmettere il virus ad altri soggetti.

Controllo e prevenzione

Ancora oggi non esiste un trattamento risolutivo per lā€™epatite cronica, ma la situazione ĆØ migliorata negli ultimi anni, in particolare con il perfezionamento delle terapie con Interferone alfa, sostanza normalmente prodotta dallā€™organismo che riesce a impedire la replicazione virale. Non essendoci attivitĆ  del virus, il tessuto epatico non vene danneggiato e non si ha progresso verso la cirrosi. Sfortunatamente, il tasso di successo pieno delle terapie con interferone ĆØ pari al 15%, si sale al 30% con la terapia combinata (interferone piĆ¹ ribairina) ma nel restante 70% si assiste a un ripresa dellā€™attivitĆ  della malattia. Quella farmacologica non ĆØ la sola terapia, ovviamente, in quanto si ricorre alla chirurgia sia per la rimozione delle zone del fegato ormai cirrotiche sia, come soluzione estrema, per il trapianto dellā€™organo.

Sul piano della prevenzione, il piĆ¹ importante passo avanti ĆØ stata la messa a punto del vaccino contro lā€™epatite B, che con tre inoculazioni garantisce unā€™immunitĆ  superiore al 90%. In questo modo, in Italia si ĆØ avuto un drastico calo dei nuovi casi, tanto che oggi nei centri di ricerca si fa fatica a trovare pazienti infettati di recente.

Vaccinazione

E’ obbligatoria in Italia dal 1991 per tutti i nuovi nati e, per i dodici anni successivi all’entrata in vigore della legge, per gli adolescenti nel corso del 12Ā° anno. Il vaccino viene inoltre fornito ai soggetti delle seguenti categorie a rischio (D.M 4.10.1991):

Conviventi, in particolare bambini, e altre persone a contatto con soggetti HBsAg positivi.

  • Politrasfusi, emofilici, emodializzati
  • Vittime di punture accidentali con aghi potenzialmente infetti.
  • Soggetti affetti da lesioni croniche eczematose e psoriasiche della cute delle mani. Detenuti negli Istituti di prevenzione e pena.
  • Persone che si rechino all’estero, per motivi di lavoro, in aree geografiche ad alta endemia di HBV.
  • Tossicodipendenti, omosessuali e soggetti dediti alla prostituzione.
  • Personale sanitario di nuova assunzione nel SSN e personale giĆ  impegnato in attivitĆ  a maggior rischio di contagio, segnatamente che lavori in reparti di emodialisi, rianimazione, oncologia, chirurgia generale e specialistica, ostetricia, malattie infettive, ematologia, laboratori di analisi, centri trasfusionali, sale operatorie, studi dentistici, medicina legale e sale autoptiche, pronto soccorso.
  • Soggetti che svolgono attivitĆ  di lavoro, studio e volontariato nel settore della sanitĆ .
  • Personale e ospiti di istituti ritardati mentali.
  • Personale religioso che svolge attivitĆ  nell’ambito dell’assistenza sanitaria.
  • Personale addetto alla lavorazione degli emoderivati.
  • Personale della Polizia di Stato, Arma dei Carabinieri, Guardia di Finanza, Corpo degli agenti di custodia, Comandi Provinciali dei Vigili del Fuoco, Comandi Municipali dei Vigili Urbani.
  • Addetti ai servizi di raccolta, trasporto e smaltimento dei rifiuti.

Il vaccino attualmente in uso, prodotto con tecniche di ingegneria genetica, ĆØ efficace e privo di rischi.

Viene somministrato per via i.m. nella parte antero-laterale della coscia del lattante, e nel deltoide al di sopra dei 10 anni.

Calendario vaccinale

Per i neonati:1Ā° dose 2-3Ā° mese (con OPV-DTP); 2Ā° dose 4-5Ā° mese (con OPV-DTP); 3Ā° dose 3Ā° mese; 4Ā° dose 11-12Ā° mese.

Per tutti gli altri soggetti:1Ā° dose tempo 0; 2Ā° dose dopo un mese; 3Ā° dose dopo sei mesi dalla prima.

Viaggiatori internazionali

Si consiglia la somministrazione del vaccino a tutti coloro che si recano in paesi iperendemici in particolare in paesi della fascia tropicale e subtropicale, dei paesi dell’Est Europeo, e del Bacino del Mediterraneo. E’ opportuno che tutti coloro che si recano per motivi di lavoro e per periodi prolungati effettuino la vaccinazione.

Controindicazioni

Oltre a quelle generiche vi ĆØ in particolare: ipersensibilitĆ  accertata verso i componenti del vaccino.

Effetti collaterali

Locali : eritema, tumefazione, prurito, dolore in sede di iniezione (idrossido di alluminio), di lieve durata; generali: (circa 5%). Febbre, cefalea, nausea, vertigini, mialgie, dolori articolari, di breve durata.

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